生物制藥實驗室設(shè)計
華銳凈化 / 2021-02-18 08:00:31 / 閱讀次
生物制藥實驗室設(shè)計生物制藥實驗室設(shè)計
生 物 制 藥 實 驗 室 設(shè) 計
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：
《科學(xué)實驗室建筑設(shè)計規(guī)范》 （JGJ91-93）
《通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范》 （GB 50243-2002）
《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》 （GB 50346-2011）
《實驗室生物安全通用要求》 （GB 19489-2008）
《微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準(zhǔn)則》 （WS 233-2002）
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 （GMP2010）
生物制藥實驗室之生物技術(shù)應(yīng)用中心實驗室下設(shè)化學(xué)、生物化學(xué)、畜牧業(yè)生產(chǎn)技術(shù)應(yīng)用、生物化學(xué)制藥與檢測技術(shù)、園藝技術(shù)應(yīng)用、食品營養(yǎng)與檢測技術(shù)、生物技術(shù)應(yīng)用等6大類18個實驗室，承擔(dān)我院生物制藥、食品營養(yǎng)與檢測、畜牧獸醫(yī)、園林和園藝5個專業(yè)、多層次的生物技術(shù)實驗教學(xué)任務(wù)。并利用該中心實驗室，開展了食品檢驗工、花卉工、園藝工、動物疫病防治員、動物檢驗檢疫員、藥物分析工和藥物制劑工的職業(yè)技能培訓(xùn)與鑒定工作。每年接納學(xué)生約2000人，年均總實驗人時數(shù)在109500萬左右。
各實驗室由生物技術(shù)應(yīng)用中心實驗室實行統(tǒng)一管理和調(diào)配，儀器設(shè)備共享，全面負(fù)責(zé)生物科學(xué)系各專業(yè)專業(yè)基礎(chǔ)、專業(yè)課的實驗教學(xué)和各專業(yè)的職業(yè)技能鑒定培訓(xùn)與鑒定工作。同時，不斷增加從事實驗教學(xué)的高職稱、高學(xué)歷的教師，優(yōu)化實驗教學(xué)體系、調(diào)整實驗內(nèi)容，學(xué)生通過實驗課程的學(xué)習(xí)獲得了良好的技能訓(xùn)練，他們的動手能力，創(chuàng)新思維，綜合技能能得到顯著提高。
生物制藥實驗室的管理制度內(nèi)容 ：
1、收集標(biāo)本的容器最好為塑料制品，質(zhì)地堅固，正確地用蓋子或塞子蓋好后無泄露，在容器外部不應(yīng)有殘留物。
2、設(shè)有接受標(biāo)本的房間或空間。
3、接受標(biāo)本的工作人員應(yīng)了解標(biāo)本對身體健康的潛在危害，做好標(biāo)準(zhǔn)隔離。標(biāo)本的內(nèi)層要在生物安全柜內(nèi)打開，并準(zhǔn)備好消毒劑。
4、廢棄的標(biāo)本或培養(yǎng)物經(jīng)高壓滅菌后放入雙層黃色垃圾袋內(nèi)，扎緊后由專職垃圾收集人員收集后集中處臵。
5、損傷性垃圾（如針頭）放入銳氣盒內(nèi)。
6、在準(zhǔn)備及實驗過程中，必須嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，定時、定點、安全、妥善放臵；一旦發(fā)現(xiàn)污染情況，必須及時采取有效消毒措施，消除污染。每一階段工作結(jié)束后，清潔消毒工作區(qū)。
7、感染性材料由科主任指定專人負(fù)責(zé)保管；保管員應(yīng)具有高度責(zé)任心和熟練操作技能，監(jiān)控感染性材料外流。
8、建立感染性材料登記冊，詳細(xì)填寫感染性材料名稱、編號來源、使用、污染、銷毀等情況。
此文關(guān)鍵詞：實驗室設(shè)計,實驗室規(guī)劃,實驗室建設(shè),實驗室裝修,實驗室家具,實驗室維護,實驗室通風(fēng)系統(tǒng)改造
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